1-բրոմ-2-մեթօքսի-3-նիտրո-բենզոլ
1-բրոմ-2-մեթօքսի-3-նիտրո-բենզոլ
Որպես Eltrombopag-ի միջանկյալ նյութ օգտագործվում է 1-բրոմ-2-մեթոքսի-3-նիտրո-բենզոլը:
Eltrombopag-ը, որը մշակվել է GlaxoSmithKline-ի (GSK) կողմից Մեծ Բրիտանիայում, իսկ հետագայում՝ Novartis-ի հետ համատեղ Շվեյցարիայում, առաջին և միակ հաստատված փոքր մոլեկուլային ոչ պեպտիդային TPO ընկալիչների ագոնիստն է աշխարհում:Eltrombopag-ը հաստատվել է ԱՄՆ FDA-ի կողմից 2008 թվականին իդիոպաթիկ թրոմբոցիտոպենիկ մանուշակագույնի (ITP) բուժման համար, իսկ 2014 թվականին՝ ծանր ապլաստիկ անեմիայի (AA) բուժման համար։Այն նաև առաջին դեղամիջոցն է, որը հաստատվել է ԱՄՆ FDA-ի կողմից վերջին 30 տարիների ընթացքում AA-ի բուժման համար:
2012 թվականի դեկտեմբերին ԱՄՆ FDA-ն հավանություն է տվել Eltrombopag-ին քրոնիկ հեպատիտ C-ով (CHC) ունեցող հիվանդների թրոմբոցիտոպենիայի բուժման համար, որպեսզի թրոմբոցիտների ցածր քանակի պատճառով վատ կանխատեսում ունեցող հեպատիտ C-ով հիվանդները կարողանան սկսել և պահպանել լյարդի հիվանդությունների ինտերֆերոնի վրա հիմնված ստանդարտ թերապիա:Փետրվարի 3, 2014-ին GlaxoSmithKline-ը հայտարարեց, որ FDA-ն շնորհել է Eltrombopag-ի բեկումնային բուժման դեղամիջոցի որակավորումը ծանր քիմիական գրքի ապլաստիկ անեմիա (SAA) ունեցող հիվանդների մոտ, ովքեր լիովին չեն արձագանքել իմունոթերապիային:2015 թվականի օգոստոսի 24-ին ԱՄՆ FDA-ն հաստատել է Eltrombopag-ը թրոմբոցիտոպենիայի բուժման համար քրոնիկ իմունային թրոմբոցիտոպենիա (ITP) ունեցող մեծահասակների և 1 տարեկանից բարձր երեխաների մոտ, ովքեր անբավարար արձագանք ունեն կորտիկոստերոիդներին, իմունոգոլոբուլիններին կամ սպլենէկտոմիայի:2018 թվականի հունվարի 4-ին Eltrombopag-ը հաստատվել է ցուցակագրվելու համար Չինաստանում՝ առաջնային իմունային թրոմբոցիտոպենիայի (ITP) բուժման համար:
JIN DUN Medical ունիISO որակավորում և համապատասխանում է GMP արտադրության ստանդարտներին, աշխատանքի է ընդունել դեղորայքի սինթեզի տեղական և արտասահմանյան փորձագետներ՝ հարուստ փորձով, որոնք ղեկավարում են ընկերության R&D-ը:
ՏԵԽՆՈԼ ՕԳԻ ԱՌԱՎԵԼՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ
●Բարձր ճնշման կատալիտիկ հիդրոգենացում:Բարձր ճնշման հիդրոգենոլիզի ռեակցիա:Կրիոգեն ռեակցիա (<-78%C)
●Առոմատիկ հետերոցիկլիկ սինթեզ
●Վերադասավորման ռեակցիա
●Chiral Resolution
●Հեք, Suzuki, Negishi, Sonogashira.Gignard արձագանքը
Սարքավորումներ
Մեր լաբորատորիան ունի տարբեր փորձարարական և փորձարկման սարքավորումներ, ինչպիսիք են՝ NMR (Bruker 400M), HPLC, chiral-HPLC, LC-MS, LC-MS/MS (API 4000), IR, UV, GC, GC-MS, Chromatography, Միկրոալիքային սինթեզատոր, զուգահեռ սինթեզատոր, դիֆերենցիալ սկանավորման կալորիմետր (DSC), Էլեկտրոնային մանրադիտակ...
R&D թիմ
Jindun Medical-ն ունի մի խումբ պրոֆեսիոնալ գիտահետազոտական և մշակման անձնակազմ, և աշխատում է բազմաթիվ տեղական և արտասահմանյան դեղերի սինթեզի փորձագետների, որոնք ուղղորդում են R&D-ին՝ դարձնելով մեր սինթեզն ավելի ճշգրիտ և արդյունավետ:
Մենք օգնել ենք տեղական մի քանի առաջատար դեղագործական ընկերությունների, ինչպիսիք ենHansoh, Hengrui և HEC Pharm.Այստեղ կներկայացնենք դրանց մի մասը։
Անհատականացման դեպք առաջին.
Cas No.՝ 110351-94-5
Անհատականացման դեպք երկրորդ.
Cas No.՝ 144848-24-8
Անհատականացման դեպք երրորդ.
Cas No.՝ 200636-54-0
1.Անհատականացրեք նոր միջանկյալ սարքերը կամ API-ները.Նույնը, ինչ վերը նշված դեպքերի համօգտագործումը, հաճախորդներն ունեն որոշակի միջանկյալ կամ API-ների պահանջներ, և նրանք չեն կարողանում գտնել անհրաժեշտ ապրանքները շուկայում, այնուհետև մենք կարող ենք օգնել հարմարեցնել:
2.Գործընթացի օպտիմիզացում հին արտադրանքի համար.Մեր թիմը կօգնի օպտիմալացնել և բարելավել այնպիսի արտադրությունը, որի արձագանքման ուղին հին է, արտադրության արժեքը՝ բարձր, իսկ արդյունավետությունը՝ ցածր:Մենք կարող ենք տրամադրել ամբողջական փաստաթղթեր տեխնոլոգիաների փոխանցման և գործընթացների բարելավման համար, օգնել հաճախորդին ավելի արդյունավետ արտադրության համար:
Դեղերի թիրախներից մինչև IND-ներ, JIN DUN Medical-ը ձեզ տրամադրում էմեկ կանգառի անհատականացված R&D լուծումներ:
JIN DUN Medical-ը պնդում է ստեղծել երազանքներով թիմ, պատրաստել արժանապատիվ ապրանքներ, բծախնդիր, խստաշունչ և դառնալ հաճախորդների վստահելի գործընկեր և ընկեր:
![3-(1-(Դիմեթիլամինո)էթիլ]ֆենոլ](http://cdn.globalso.com/jindunchem-med/image271-300x300.png)
