2'-մեթօքսի-3'-նիտրո-բիֆենիլ-3-կարբոքսիլաթթու

2'-մեթօքսի-3'-նիտրո-բիֆենիլ-3-կարբոքսիլաթթուն օգտագործվում է որպես Eltrombopag-ի միջանկյալ նյութ:
Eltrombopag-ը, որը մշակվել է GlaxoSmithKline-ի (GSK) կողմից Մեծ Բրիտանիայում, իսկ հետագայում՝ Novartis-ի հետ համատեղ Շվեյցարիայում, առաջին և միակ հաստատված փոքր մոլեկուլային ոչ պեպտիդային TPO ընկալիչների ագոնիստն է աշխարհում:Eltrombopag-ը հաստատվել է ԱՄՆ FDA-ի կողմից 2008 թվականին իդիոպաթիկ թրոմբոցիտոպենիկ մանուշակագույնի (ITP) բուժման համար, իսկ 2014 թվականին՝ ծանր ապլաստիկ անեմիայի (AA) բուժման համար։Այն նաև առաջին դեղամիջոցն է, որը հաստատվել է ԱՄՆ FDA-ի կողմից վերջին 30 տարիների ընթացքում AA-ի բուժման համար:
2012 թվականի դեկտեմբերին ԱՄՆ FDA-ն հավանություն է տվել Eltrombopag-ին քրոնիկ հեպատիտ C-ով (CHC) ունեցող հիվանդների թրոմբոցիտոպենիայի բուժման համար, որպեսզի թրոմբոցիտների ցածր քանակի պատճառով վատ կանխատեսում ունեցող հեպատիտ C-ով հիվանդները կարողանան սկսել և պահպանել լյարդի հիվանդությունների ինտերֆերոնի վրա հիմնված ստանդարտ թերապիա:Փետրվարի 3, 2014-ին GlaxoSmithKline-ը հայտարարեց, որ FDA-ն շնորհել է Eltrombopag-ի բեկումնային բուժման դեղամիջոցի որակավորումը ծանր քիմիական գրքի ապլաստիկ անեմիա (SAA) ունեցող հիվանդների մոտ, ովքեր լիովին չեն արձագանքել իմունոթերապիային:2015 թվականի օգոստոսի 24-ին ԱՄՆ FDA-ն հաստատել է Eltrombopag-ը թրոմբոցիտոպենիայի բուժման համար քրոնիկ իմունային թրոմբոցիտոպենիա (ITP) ունեցող մեծահասակների և 1 տարեկանից բարձր երեխաների մոտ, ովքեր անբավարար արձագանք ունեն կորտիկոստերոիդներին, իմունոգոլոբուլիններին կամ սպլենէկտոմիայի:2018 թվականի հունվարի 4-ին Eltrombopag-ը հաստատվել է ցուցակագրվելու համար Չինաստանում՝ առաջնային իմունային թրոմբոցիտոպենիայի (ITP) բուժման համար: