1. Վաճառվե՞լ են հազարավոր դոլարների COVID-19 հնդկական ջեներիկ դեղեր:Ուշադրություն դարձնել!
Վերջերս «COVID-19 հնդկական ջեներիկ դեղամիջոցները տուփի մեջ վաճառվել են հազարավոր յուանով» թեմա հայտնվել է հանրահայտ միկրոբլոգի որոնման ցանկում։Որոշ դեղեր գնվել են China News Network-ի անունից, իսկ պահեստը սպառվել է, ուստի անհրաժեշտ է եղել դրանք մեկ շաբաթ առաջ պատվիրել։Բժիշկները հիշեցնում են, որ դեղերը չի կարելի ձեռք բերել ոչ պաշտոնական ուղիներով։Բացի այդ, ոչ բարձր ռիսկային խմբերը կարիք չունեն օգտագործել COVID-19 բանավոր դեղամիջոց:
Դեղերի տուփի սկզբնական գինը 2300 յուան է, իսկ Հնդկաստանում գնման գինը 1600 յուան է։
«Այժմ պատվերներն ամբողջությամբ ամրագրված են»։chinanews-ին հայտնել են թմրանյութերի գնման մի քանի հնդիկ գործակալներ:com, որ իրենց Pfizer COVID-19 բանավոր Paxlovid ջեներիկ դեղամիջոցները վերջերս սպառվել են:Անհրաժեշտության դեպքում նրանք կարող են նախ վճարել միայն ավանդը, իսկ ապրանքները կարող են առաքվել ամենաշուտը մեկ շաբաթում կամ ամենադանդաղ հաջորդ ամիս:
Եթե «COVID-19 India», «COVID-19 Generic Drugs» և այլն բառերը մուտքագրվում են էլեկտրոնային առևտրի հարթակում, սպառողները կարող են արագ գտնել այս գնումների գործակալների տեղեկությունները, բայց նրանք հիմնականում պահանջում են ավելացնել WeChat ընկերներին և այնուհետև տեղեկացրեք ապրանքների վերաբերյալ կոնկրետ տեղեկատվության և գնման պահանջների մասին:
Այս գործակալների կողմից վաճառվող Paxlovid ջեներիկ դեղամիջոցները ներառում են Primovir-ը կանաչ փաթեթավորմամբ և Paxista-ն՝ կապույտ փաթեթավորմամբ:Առաջինն արտադրում է հնդկական «Աստրիկա» ընկերությունը, իսկ երկրորդը՝ «Ազիստան», որը հնդկական «Հեթերո» դեղագործական ձեռնարկության դուստր ձեռնարկությունն է:Ներկայումս կանաչ փաթեթավորմամբ Primovir-ը դադարեցրել է արտադրությունը, և դեռ վաճառքում է միայն կապույտ փաթեթավորմամբ Paxista-ն։
Գործակալներից մեկը ներկայացրեց, որ տեղական փոստի գինը 1600 յուան է մեկ տուփի համար, իսկ արտասահմանյան ուղիղ փոստի գինը՝ 1200 յուան մեկ տուփի համար՝ 400 յուանով ավելի էժան:Paxlovid-ի գնման գինը Չինաստանում կազմում է 2300 յուան մեկ տուփի համար։
Այս գեներիկ դեղամիջոցները ներկայումս դժվար է գնել պահեստում:Համաձայն վերոնշյալ գործակալի գնման, ամրագրումները ընդունելի են, և հնդկական ուղիղ փոստը Չինաստան կժամանի մոտ 15-20 օրից:Նա նաև առաջարկեց, որ յուրաքանչյուր մարդ կարող է գնել միայն 2 տուփ։
Բժիշկները հիշեցնում են՝ դժվար է ճիշտը կեղծից տարբերել.Եղեք զգոն
Փաստորեն, Paxlovid-ը երկար ժամանակ օգտագործվել է Չինաստանում COVID-19 վարակի բուժման համար, բայց այն հիմնականում օգտագործվում է որոշ նշանակված հիվանդանոցներում և պահանջում է բժիշկների դեղատոմսերի թույլտվություն:Ոչ բոլոր հիվանդանոցներն ունեն դեղը:
Հարկ է նշել, որ կոմիսիոն հիմունքներով վաճառվող որոշ գեներիկ դեղամիջոցներ կարելի է ձեռք բերել նույնիսկ առանց դեղատոմսի:Այս առումով պրոֆեսիոնալ բժիշկները բոլորին հիշեցնում են զգոն լինել։
«Որպես պրոֆեսիոնալ բժիշկներ՝ մենք չենք կողմնակից օտարերկրյա իմիտացիաներ գնելուն, քանի որ դժվար է ճիշտը կեղծից տարբերել»։Այդ մասին chinanews-ին հայտնել է Ինֆեկցիոն հիվանդությունների ազգային բժշկական կենտրոնի փոխտնօրեն Չժան Ջիմինգը և Ֆուդանի համալսարանին կից Հուաշան հիվանդանոցի գլխավոր բժիշկ, պրոֆեսոր և դոկտորական ղեկավար:com-ում, որ որոշ հիվանդներ, որոնց հետ նա հարցազրույց է վերցրել, կամ նրանց ընտանիքները մասնավոր կերպով իմիտացիաներ են գնել, և նրանք անհանգստացած են, որ կեղծ դեղեր են գնում:Նա ասաց, որ արտերկրից ջեներիկ դեղերի ձեռքբերման ժամանակ դժվար է եղել աղբյուրից ապահովել գեներիկ դեղերի որակը և դեղերի պահպանման պայմանները։
Չժան Ջիմինգը ներկայացրեց, որ COVID-19 բանավոր դեղամիջոցը հիմնականում օգտագործվում է բարձր ռիսկային խմբերի համար՝ կանխելու ծանր հիվանդությունները, և այն կարող է արդյունավետ լինել միայն վաղ օգտագործման դեպքում։Ոչ բարձր ռիսկային խմբերը կարիք չունեն շտապելու գնելու համար, և չարաշահումը կարող է առաջացնել դեղերի դիմադրություն:Այն նաև կլինիկական առումով անհարկի է, քանի որ հիվանդների մեծ մասն ասիմպտոմատիկ կամ թեթև է, իսկ հիվանդության ընթացքը ինքնասահմանափակվում է:
Նա chinanews-ին ասել է.com-ը նշում է, որ, ինչ վերաբերում է Շանհայի իրավիճակին, խոշոր հիվանդանոցները, COVID-19 նշանակված հիվանդանոցները և այլ բժշկական հաստատություններ սովորաբար ունեն որոշակի քանակությամբ հակաCOVID-19 դեղամիջոցներ, որոնք օգտագործվում են բարձր ռիսկային խմբերի կողմից, որոնք համապատասխանում են ցուցումներին և վարակված է COVID-19-ով՝ ծանր հիվանդությունը կանխելու և մահացության մակարդակը նվազեցնելու նպատակով։
Բացի այդ, ըստ ԶԼՄ-ների հաղորդագրությունների, իրավաբանական անձնակազմը հիշեցնում է, որ հնդկական COVID-19 ջեներիկ դեղամիջոցները, որոնք առցանց վաճառվում են, դեռևս չեն հաստատվել Չինաստանում։Չինաստանի Ժողովրդական Հանրապետության Դեղերի կառավարման գործող օրենքի համաձայն, թեև դեղերը, որոնք ցուցակագրվել են արտերկրում, բայց չեն հաստատվել Չինաստանում, այլևս պարզապես չեն ճանաչվում որպես կեղծ դեղեր, օպերատորները դեռ կենթարկվեն վարչական տույժերի դեղերի անօրինական ներմուծման համար:
2.Xinlitai-ն գնացել է:Պահպանելով երկու 1 միլիարդ սորտեր, 1-ին դասի 11 տեսակի նոր դեղամիջոցներ:
Վերջերս Xinlitai R&D խողովակաշարը նոր առաջընթաց է գրանցել:Կլինիկական օգտագործման համար կիրառվել են 1-ին դասի նոր դեղամիջոց SAL0133 հաբեր:Նախնական վիճակագրական վերլուծության արդյունքները ստացվել են PCSK9 մոնոկլոնալ հակամարմինների Ib փուլի կլինիկական փորձարկումից:2022 թվականից Xinlitai-ն դիմել է IND/NDA 7 նորարարական դեղամիջոցների համար, և նորարարական հետազոտություններն ու զարգացումը կայունորեն խթանվել են:Ներկայումս Xinlitai-ն ունի 1 միլիարդ մակարդակի երկու սորտեր, որոնցից 22-ը գնահատվել են (8-ը առաջինն են);Հետազոտության փուլում է գտնվում 21 նորարար դեղամիջոց, որոնցից 6-ը գտնվում են NDA-ի կամ III փուլի կլինիկական փուլում, և ինովացիոն խողովակաշարը մտել է կանխիկացման շրջան։
Հայտնվում է լայն սպեկտրի COVID-19 բերանի բժշկություն:Xinlitai-ը մտնում է COVID-19 շրջան
Դեկտեմբերի 20-ին Xinlitai-ն հայտարարեց, որ SAL0133-ի՝ փոքր մոլեկուլային նորարարական դեղամիջոցի կլինիկական կիրառումը, որն ինքնուրույն մշակվել է ընկերության կողմից, ընդունվել է Սննդի և դեղերի պետական վարչության կողմից:SAL0133-ը հզոր, լայն սպեկտրի հակավիրուսային 3CL պրոթեզերոնի (3CLpro) ինհիբիտոր է, որը ինքնուրույն նորարարվել և մշակվել է մտավոր սեփականության իրավունքով անկախ ընկերության կողմից:Ներկայումս մշակվելիք կլինիկական ցուցումը մեծահասակների համար նախատեսված թեթև/սովորական նոր կորոնավիրուսային թոքաբորբի (COVID-19) բուժումն է։
3CLpro-ն կարևոր դեր է խաղում նոր կորոնավիրուսի ՌՆԹ-ի վերարտադրության մեջ, հիմնականում վերարտադրման սկզբնական փուլում՝ վիրուսի հյուրընկալ բջիջ մտնելուց հետո՝ արգելակելով 3CLpro պրոթեզերոնի ակտիվությունը, որը կարող է արդյունավետորեն արգելափակել վիրուսի վերարտադրությունը և հասնել հականոր կորոնավիրուսի դերին:
SAL0133-ն ունի գործողության հստակ մեխանիզմ և ունի ուժեղ, լայն սպեկտրի հակա COVID-19 ազդեցություն։Ակնկալվում է, որ այն համակցվելու կարիք չունի CYP3A4 ինհիբիտոր ռիտոնավիրի հետ, և թմրամիջոցների փոխազդեցության հավանական ռիսկը ցածր է.Ակնկալվում է, որ այն կհասնի կլինիկական մեկ դեղամիջոցի օգտագործման օրական մեկ անգամ և կբարելավի հիվանդի դեղորայքի համապատասխանությունը:Եթե այն հաջողությամբ մշակվի և հաստատվի շուկայավարման համար, այն հիվանդներին կտրամադրի դեղերի նոր ընտրություն՝ չբավարարված կլինիկական կարիքները բավարարելու համար:
3CL թիրախային հակա COVID-19 բանավոր փոքր մոլեկուլային դեղամիջոցների հետազոտությունն ու մշակումը լայն ուշադրություն է գրավել։Ներկայումս աշխարհում շուկայավարման համար հաստատվել է միայն Pfizer's Paxlovid-ը։Ավելի քան 10 տեղական դեղագործական ձեռնարկություններ և գիտահետազոտական հաստատություններ իրականացրել են 3CL թիրախային հակա COVID-19 դեղամիջոցների հետազոտություն և մշակում, այդ թվում՝ FB2001՝ Frontier Biology, VV993, Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 Pioneer Pharmaceutical, RAY12ongsheng Pharmace, պլանշետներ։ Գուանգշենթանգի GST-HG171 և այլն:
Ունենալով 2 հիմնական 1 միլիարդ սորտեր՝ այս տարի 7 նորարար դեղամիջոցներ ողջունում են նոր առաջընթացը
2022 թվականի վերջին, որպես դեղագործական արդյունաբերության R&D վերափոխման տիպիկ ներկայացուցիչ, Xinlitai-ն հաջողությամբ գտավ իր նորարարական զարգացման ուղին ճնշման և ճշգրտման ներքո:
2022 թվականի առաջին երեք եռամսյակներում ընկերության հասույթը կազմել է 2,548 մլրդ յուան՝ տարեկան կտրվածքով 16,5% աճով, իսկ զուտ շահույթը կազմել է 539 մլն յուան՝ տարեկան 37,64% աճով։Լավ կատարումը ամուր հիմք դրեց հետագա զարգացման համար:Ընկերությունն ակնկալում է, որ 2022 թվականին Taijia-ն (կլոպիդոգրել բիսուլֆատ հաբեր) կվաստակի մոտ 1 միլիարդ յուան, իսկ Sinritan-ը (ալիսարտան հաբեր)՝ մոտ 900 միլիոն յուանից մինչև 1 միլիարդ յուան։Ընկերությունն ունի 22 սորտեր, որոնցից 8-ն առաջինն են Չինաստանում։
2019-ին Xinlitai-ի հիմնական տեսակը՝ Taijia-ն, կորցրեց իր հայտը 4+7 դաշինքի կենտրոնացված գնման հարցում, ինչը ստիպեց Xinlitai-ին փոփոխություններ կատարել:2019-ի տարեկան զեկույցում Xinlitai-ն հայտարարեց, որ «հետազոտական խողովակաշարը կօպտիմալացվի ռազմավարական առումով, և որոշ կլինիկական փուլերում հակաուռուցքային կենսաբանական անալոգային և հակաբիոտիկ նախագծերը կդադարեցվեն»:2020 թվականին հետազոտվող խողովակաշարը հետագա օպտիմալացնելու և նորարարական արտադրանքի հետազոտության և զարգացման վրա կենտրոնանալու նպատակով Xinlitai-ն փոխանցեց dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban և այլ նախագծերի համապատասխան իրավունքներն ու շահերը և ստացավ փոխանցման վճար:
Որոշ ճշգրտումներից հետո, ներկայումս, Xinritai-ի ընդհանուր դեղերի խողովակաշարն ունի միայն 4-րդ դասի շուկայավարման հայտը Sakubatrovalsartan նատրիումի հաբերի իմիտացիայի համար, և լրացուցիչ հավելված՝ ներարկման համար ցեֆուրոքսիմի նատրիումի և ներարկման համար ցեֆոտաքսիմ նատրիումի հետևողականության գնահատման համար:Հարկ է նշել, որ 2019 թվականի հուլիսից Xinlitai-ն ավելի քան 3 տարի չի դիմել նոր գեներիկ դեղամիջոցների համար և հետագայում կենտրոնացել է նորարարության և հետազոտությունների վրա։
2022 թվականից ի վեր Xinlitai-ն շարունակական առաջընթաց է գրանցել նորարարական դեղերի հետազոտության և զարգացման գործում:2022 թվականի հունվարի 4-ին CDE-ի կողմից ձեռնարկվել է CINRITAI-ի HIF-PHI արգելակիչ Enasitar պլանշետների ցուցակագրման կիրառումը.Այնուհետև Ընկերությունը ներկայացրեց կլինիկական հայտեր 1-ին դասի հինգ նոր դեղամիջոցների համար, մասնավորապես՝ մարդու ռեկոմբինանտ նեյրոմոդուլին-1 հակահեր3 հակամարմինների միաձուլման սպիտակուցի ներարկում, SAL0112 հաբեր, SAL008 ներարկում, SAL0119 հաբեր և SAL0133 հաբեր;Նոյեմբերի 3-ին SINRITAI-ի 2.3-րդ կարգի բարելավված ալիզարտան և ամլոդիպին դեղահատերը ցուցակագրման հայտ են ներկայացրել, որը ակնկալվում է, որ ռազմավարական սիներգիա կձևավորի թվարկված 1.1 դասի հակահիպերտոնիկ SINRITAI դեղամիջոցի հետ:
JinDun բժշկականունի երկարաժամկետ գիտահետազոտական համագործակցություն և տեխնոլոգիաների փոխպատվաստում չինական համալսարանների հետ:Ցզյանսուի հարուստ բժշկական ռեսուրսներով՝ այն երկարաժամկետ առևտրային հարաբերություններ ունի Հնդկաստանի, Հարավարևելյան Ասիայի, Հարավային Կորեայի, Ճապոնիայի և այլ շուկաների հետ։Այն նաև տրամադրում է շուկայական և վաճառքի ծառայություններ ողջ գործընթացում՝ միջանկյալից մինչև պատրաստի արտադրանքի API:Օգտագործեք Yangshi Chemical-ի կուտակված ռեսուրսները ֆտորի քիմիայում՝ գործընկերների համար քիմիական հարմարեցման հատուկ ծառայություններ մատուցելու համար:Թիրախային հաճախորդներին տրամադրել գործընթացների նորարարության և անմաքրության հետազոտման ծառայություններ:
JinDun Medical-ը պնդում է երազանքներով թիմ ստեղծել, ապրանքներ պատրաստել արժանապատվորեն, մանրակրկիտ, խստորեն և գնալ հաճախորդների վստահելի գործընկեր և ընկեր: պրոֆեսիոնալհարմարեցված դեղագործական արտադրություն(CMO) և հարմարեցված դեղագործական R&D և արտադրություն (CDMO) ծառայություններ մատուցողներ:Ջինդունը կուղեկցի ձեզ՝ անցկացնելու COVID-19-ը։
Հրապարակման ժամանակը՝ Հունվար-28-2023